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視頻標(biāo)簽：伴性遺傳

所屬欄目：高中生物優(yōu)質(zhì)課視頻

視頻課題：生物人教版高中必修2 遺傳與進(jìn)化《伴性遺傳》四川省雅安

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生物人教版高中必修2 遺傳與進(jìn)化《伴性遺傳》四川省雅安

第二章 基因與染色體的關(guān)系
第3節(jié) 伴性遺傳
知識回顧：
病例1：人類紅綠色盲癥
1.色盲致病基因是位于 __________ 上的_____基因。
2.人類紅綠色盲癥的基因型和表現(xiàn)型：女性正常__________ ；女性色盲__________ ；男性正常__________ ；男性色盲__________
3.伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：①_____________________________；
②__________________________；③_________________________
病例2：抗維生素D佝僂病
1.抗維生素D佝僂病致病基因是位于 __________ 上的_____基因。
2.維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型：女性正常__________ ；女性佝僂病__________ ；男性正常__________ ；男性佝僂病__________
3.伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)：①_____________________________；
②__________________________；③_________________________
一、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：
1.你能設(shè)計(jì)一個雜交實(shí)驗(yàn)，在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？
P       __________       __________
          配子
          F

伴性遺傳在實(shí)踐中的其他應(yīng)用：

例1、人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;從優(yōu)生角度考慮,甲家庭應(yīng)選擇生育       A.男孩           B.女孩
例2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于
A、祖父    B、祖母    C、外祖父    D、外祖母
例3、人類遺傳病中，血友病是由X染色體上的隱性基因控制的。一對夫妻有三個子女，其中男孩、女孩各有一個血友病患者，這對夫妻的基因型是
A.X^HX^H和 X^HY          B.X^hX^h 和 X^HY
C.X^HX^h 和 X^hY         D.X^hX^h 和 X^hY
例4、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，他們各自的父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是
A、25%     B、50%     C、75%       D、100%
例5、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，他們各自的父親均為色盲患者，他們所生的子女中，患色盲的概率是
A、25%     B、50%     C、75%       D、100%
解題思路小結(jié):

視頻來源：優(yōu)質(zhì)課網(wǎng) www.jjlqy.cn -----更多視頻請?jiān)诒卷撁骓敳克阉鳈谳斎搿鞍樾赃z傳”其中的單個詞或詞組，搜索以字?jǐn)?shù)為3-6之間的關(guān)鍵詞為宜，切記！注意不要輸入“科目或年級等文字”。本視頻標(biāo)題為“生物人教版高中必修2 遺傳與進(jìn)化《伴性遺傳》四川省雅安”，所屬分類為“高中生物優(yōu)質(zhì)課視頻”，如果喜歡或者認(rèn)為本視頻“生物人教版高中必修2 遺傳與進(jìn)化《伴性遺傳》四川省雅安”很給力，您可以一鍵點(diǎn)擊視頻下方的百度分享按鈕，以分享給更多的人觀看。優(yōu)質(zhì)課網(wǎng) 的成長和發(fā)展，離不開您的支持，感謝您的關(guān)注和支持！有問題請【點(diǎn)此聯(lián)系客服QQ：9899267】 -----

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