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視頻簡介:

高中生物必修一輪復習《人類遺傳病》德州

視頻標簽:人類遺傳病

所屬欄目:高中生物優質課視頻

視頻課題:高中生物必修一輪復習《人類遺傳病》德州

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高中生物必修一輪復習《人類遺傳病》德州市第二中學

設計案例名稱 《人類遺傳病》 科目 生物
教學對象 高三學生 課時 1課時 設計者 賈佳
一、教材內容分析
    本節課內容屬高中階段生物學科,它是人教版必修二《遺傳與進化》中第五章第三節的內容,需1課時完成。
二、教學目標
根據新課程標準的要求,結合教材的具體內容,我確立教學目標為:
1.通過概念知識的復習,可以對人類遺傳病進行不同遺傳方式的分類,并能舉出常見病例。(科學思維)
2.能分析常見遺傳病的遺傳方式或原因,說出各類型遺傳病的特點。(生命觀念、科學探究)
3.能夠設計“調查某種遺傳病發病率”的方案,通過數據分析,體會優生優育的必要性。(科學思維、生命觀念)
4. 能說出遺傳病監測和預防的常見手段;能計算子代患病率并嘗試給優生建議或診療方案。(社會責任、科學思維)
 
三、教學重難點
  1. 教學重點:
人類常見遺傳病的類型以及遺傳病的監測與預防。
  1. 教學難點:
①遺傳方式的判斷及子代患病率的計算;
②不同遺傳類型的監測和預防手段。
四、教學策略
教學策略:在山東新高考背景下,采用情境化課堂,引導學生利用信息去分析問題并解決問題。思路上是教師指導點撥,學生合作探究,師生共同學習的教學策略。
五、學生準備
  1. 構建人類遺傳病類型的知識框架
  2. 相關概念的辨析判斷
六、教學過程
教學過程 教師活動 學生活動 設計意圖
(一)、
學科素養目標
   
大家看一下本節課的學科素養目標,帶著目標來進行本節課的學習  
 
生:觀看
學生可以明確本節課的重點
 
(二)人類遺傳病及其常見類型的基礎知識提升 1、對課件中給出的一些疾病進行遺傳病和非遺傳病分類
 
2.訂正學生的錯誤,明確先天性耳聾也屬于人類遺傳病。
 
3.通過剛才的分類,思考:
(1)先天性疾病一定是遺傳病嗎?
(2)人類遺傳病到底指的是什么?
 
4.給出遺傳病的類型概念圖,學生思考并回答:
(1)遺傳病一定會有致病基因嗎?
(2)通過生活中的多基因遺傳病案例總結多基因遺傳病的特點。
 
5.通過觀察不同類型遺傳病不同發病年齡的曲線,學生思考并回答:
(1)遺傳病一定是先天性的嗎?
(2)哪種類型的遺傳病對人的影響較大?
教師點撥:分析染色體異常遺傳病對人的影響較大的原因。(從結構角度去考慮)
 
  1. 通過曲線可知各年齡段都會受到遺傳病的困擾,所以如何克服遺傳病是現在醫學研究的熱點和前沿,接下來我們進行一個體驗活動。
 
 
生:回答基本正確,對先天性耳聾不了解
 
 
 
生:不一定,如艾滋病。人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病。
 
 
 
生:不一定,如染色體異常遺傳病:
生:群體中發病率高,易受環境影響。
 
 
 
 
 
生:不一定,如多基因遺傳病
生:染色體遺傳病。
 
 
 
生:因為染色體所攜帶的基因較多
 
 
 
  1. 打破傳統的以背誦記憶為主導的教學模式,通過信息、舉例讓學生自己給出定義并分析遺傳病的特點。
  2. 引導學生從結構的角度去分析遺傳物質變化對性狀影響的大小,加強了學生的生命觀念(結構決定功能),并能更好地理解染色體和基因的關系。
  • 、能力提升(1.遺傳病的監測和預防及治療建議2.人類某種遺傳病發病率的調查3.遺傳方式的判斷和子代患病概率的計算)
如果我們是醫學生,經過了十幾年的寒窗苦讀,馬上要進入一家醫院工作,接下來,我們要進入下面的入職程序:
 
  1. 崗前培訓 學生閱讀培訓資料頁,回答相關問題
(1)不患遺傳病就不需要做遺傳咨詢,這種說法對嗎?
 
(2)產前診斷的手段有哪些?
 
 
 
 
  1. 只做羊水檢查可以排除所有的遺傳病嗎?
 通過PPT展示羊水檢查、基因檢測相關內容,展示檢查結果報告單,學生觀察并思考報告內容。
 
  1. 實習醫生
案例1:通過電話錄音播放該咨詢者的情況,解答問題?
1.如何確診21三體綜合征?
2.利用“毛繩”為材料,模擬胎兒細胞中出現三條 21號染色體的過程。
3.請小組代表上臺展示并解答咨詢者的問題。
 
案例2:
通過圖表分析數據:(1)你認為調查數據偏低的原因是什么?
 
(2)為什么男女發病率會有明顯差異?
 
 
 
  1. 普通醫生
通過一對夫婦的基因檢測結果,分析并解答:
(1)這種遺傳病的遺傳方式是什么?
 
(2)1號和2號個體再生一個正常孩子的概率是多少?
 
(3)他們想要一個健康的孩子,請你幫他們設計一個可施行的方案。
前兩個小題以遺傳圖解來回答。小組討論第3小題,制定實施方案
 
教師指導:試管嬰兒可以借助基因檢測的手段,這樣就不局限于只能生女孩了。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
生:不對,家庭中有遺傳病患病史就需要做 遺傳咨詢。
 
生:孕婦血細胞檢查、羊水檢查、B超檢查、基因檢測。
 
 
生:不能
 
 
 
 
 
 
 
 
生:羊水檢查。
學生活動,小組代表上臺演示。
 
 
 
 
 
生:樣本數量少,有些正常居民可能重復被調查
生:紅綠色盲遺傳方式為伴X隱性遺傳,男性有一個致病基因就患病,而女性有兩個致病基因才會患病。
 
 
 
 
 
生:學生代表展示遺傳圖解。
 
伴X隱性遺傳
 
3/4
 
生:試管嬰兒
體外受精→性別鑒定→選擇女孩子進行胚胎移植
  1. 為學生創建情境,以醫生體驗活動為主線,提高學生的社會責任感,增加解決問題的驅動力。
  2. 問題設置有梯度,讓學生有從簡單到復雜的過度。
  3. 通過教具的使用,小組合作探究的方法解決難點,提升科學探究能力和合作能力。
(四)人類遺傳病的治療 引入基因治療的相關概念,以治療鐮刀型細胞貧血癥為例對其內容進行了復習,并通過視頻了解前沿研究成果今年的諾貝爾化學獎基因編輯技術。
 
 
思考:作為醫生的責任,作為學生的責任,我們如何對待身邊的遺傳病患者,我們如果自己是遺傳病患該如何對待生活。
生:觀看視頻
了解人類遺傳病最新進展
 
 
 
 
 
 
生:關注,關愛,尊重,熱愛生活,開拓創新。
 
向學生展示基因編輯技術讓學生了解社會熱點問題,貼近高考信息化趨勢。
引導學生認同健康積極的生命觀念
 
 
(五)、課堂小結
    通過本節課的學習,學生應該知道人類常見遺傳病的類型;人類遺傳病的產生原因、監測和預防的方法;
九、課后作業
學案附帶習題。
                 



 

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