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在線播放:高中生物必修《人類遺傳病》山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)(濟(jì)南)

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視頻簡(jiǎn)介:

高中生物必修《人類遺傳病》山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)(濟(jì)南)

視頻標(biāo)簽:人類遺傳病

所屬欄目:高中生物優(yōu)質(zhì)課視頻

視頻課題:高中生物必修《人類遺傳病》山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)(濟(jì)南)

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高中生物必修《人類遺傳病》山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)(濟(jì)南)于莎莎

人類遺傳病教學(xué)設(shè)計(jì)

教學(xué)內(nèi)容 教師的組織和引導(dǎo) 學(xué)生活動(dòng) 教學(xué)意圖
一、人類遺傳病的類型 導(dǎo)入:播放《朗讀者》節(jié)目中賴敏的故事。
賴敏患有小腦性共濟(jì)失調(diào)癥,并且她已經(jīng)懷孕4個(gè)月了,目前正在排查肚子里的孩子是否患病。那么什么是人類遺傳病,遺傳病怎樣監(jiān)測(cè)和預(yù)防,怎樣排查,這就是我們本節(jié)課將要學(xué)習(xí)的內(nèi)容。
觀看視頻 使學(xué)生體會(huì)人類遺傳病給患者本人、家庭和后代帶來(lái)的影響,引起學(xué)生對(duì)遺傳病的重視和學(xué)習(xí)興趣。
幻燈片展示資料1、2、3,分析3個(gè)資料,判斷哪種病屬于遺傳病,為什么? 學(xué)生閱讀并分組討論哪種病屬于遺傳病 通過(guò)分析資料1、2和資料3的區(qū)別,得出遺傳病的概念
引導(dǎo)學(xué)生閱讀人教版課本P90-P91,提出如下問(wèn)題:
1.人類遺傳病包括幾種類型?
2.什么是單基因遺傳病?
3.從致病基因的位置和顯隱性來(lái)看,單基因遺傳病又可以分為幾種?分別能舉出哪些病例?
特別指出小腦性共濟(jì)失調(diào)癥屬于常染色體顯性遺傳病。
 
4.苯丙酮尿癥的病因是什么?有哪些危害及治療方法?
 
5.什么是多基因遺傳病?
幻燈片展示多基因遺傳病的特點(diǎn)。
6.你能舉出哪些多基因遺傳病的例子?
 
展示染色體異常遺傳病的概念及種類,展示貓叫綜合征和21三體綜合征的病例及圖片,以指揮家舟舟作為21三體綜合征的例子。判斷哪種病屬于染色體結(jié)構(gòu)異常,哪種病屬于染色體數(shù)目異常。
7.在減數(shù)分裂中染色體出現(xiàn)什么異常會(huì)導(dǎo)致受精卵中出現(xiàn)3條21號(hào)染色體?
    現(xiàn)在醫(yī)學(xué)證實(shí),21三體綜合征的發(fā)病率與母親懷孕年齡有關(guān)系。
學(xué)生閱讀課本,找出遺傳病的概念、類型及病例
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
學(xué)生上講臺(tái)展示查閱資料的成果,講解苯丙酮尿癥的有關(guān)內(nèi)容。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
回顧減數(shù)分裂
了解遺傳病的概念、類型及病例
 
 
 
 
 
 
 
 
回扣課本,并為下面進(jìn)行遺傳咨詢做鋪墊。
 
通過(guò)分析苯丙酮尿癥的病因,與前面所學(xué)知識(shí)“基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝,進(jìn)而控制生物體性狀”相聯(lián)系
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
為后面提出適齡生育埋下伏筆
二、遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防
 
引導(dǎo)學(xué)生閱讀人教版課本P92,提出如下問(wèn)題:
1.檢測(cè)和預(yù)防的手段有哪些?
2.你還能想出哪些措施?
閱讀課本,找出優(yōu)生措施,并根據(jù)生活經(jīng)驗(yàn)和常識(shí)列舉出其他措施 密切聯(lián)系生活,使學(xué)生確立優(yōu)生優(yōu)育、提高人口質(zhì)量的意識(shí)
禁止近親結(jié)婚:幻燈片展示親緣關(guān)系圖解,提出如下問(wèn)題:
1.什么是直系血親、旁系血親?
講述紅樓夢(mèng)中賈寶玉、林黛玉、薛寶釵的關(guān)系,提問(wèn):
2.賈寶玉娶誰(shuí)合適呢?
3.為什么要禁止近親結(jié)婚?
聯(lián)系生活實(shí)際,討論并回答問(wèn)題 通過(guò)賈寶玉、林黛玉、薛寶釵的關(guān)系明確什么是三代以內(nèi)的旁系血親,理解禁止近親結(jié)婚的意義
提倡“適齡生育”:展示21三體綜合征和母親生育年齡的關(guān)系表,提問(wèn):
1.從表中你看出了什么?
說(shuō)明舟舟的母親就是40歲生的舟舟,提問(wèn)
2.現(xiàn)在可不可以40歲生孩子?
學(xué)生觀察表格,并回答問(wèn)題 體會(huì)科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步對(duì)人類生活的改變
遺傳咨詢:展示遺傳咨詢的步驟,開(kāi)展學(xué)生活動(dòng):1.提供具體情境,請(qǐng)學(xué)生提出建議。
2.根據(jù)所學(xué)知識(shí),對(duì)賴敏的孩子是否患病進(jìn)行計(jì)算,并給出建議。
小組討論,上講臺(tái)展示討論結(jié)果 通過(guò)解決實(shí)際問(wèn)題,使學(xué)生體會(huì)遺傳咨詢可以有效降低遺傳病的發(fā)病率。對(duì)賴敏的情況進(jìn)行分析,既回顧了開(kāi)頭,又可往下引出產(chǎn)前診斷。
產(chǎn)前診斷:引導(dǎo)學(xué)生閱讀課本,提問(wèn):
1.有哪些產(chǎn)前診斷的方法?
2.賴敏應(yīng)該采取哪種產(chǎn)前診斷的方法?
閱讀課本,討論 回扣企鵝病是一種單基因遺傳病,應(yīng)進(jìn)行基因診斷
三、治療方法 藥物治療、手術(shù)治療、飲食治療、基因治療。苯丙酮尿癥的治療就屬于飲食治療。提問(wèn):
哪種方法可以從根本上治療遺傳病?
    展示基因治療的概念,并舉兩例:一是1990年,美國(guó)科學(xué)家對(duì)嚴(yán)重復(fù)合型免疫缺陷病的基因治療;二是1991年,我國(guó)復(fù)旦大學(xué)血友病基因治療的臨床實(shí)驗(yàn)。
討論并回答問(wèn)題 深化遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而導(dǎo)致的這一概念。
舉復(fù)旦大學(xué)血友病基因治療的例子證明我國(guó)醫(yī)療水平的取得的顯著進(jìn)步。
總結(jié)提升 基因治療給遺傳病的治療帶了希望,但是目前基因治療的成功率還較低,且成本高,因此對(duì)待遺傳病最好的方法還是預(yù)防。賴敏說(shuō):生命很短暫,惟愿生如夏花之絢爛。她這種珍愛(ài)生命,勇敢生活的精神帶給我們滿滿的正能量。目前,遺傳病還存在許多未解之謎,我們作為莘莘學(xué)子,在將來(lái),應(yīng)該用我們所學(xué)的知識(shí)來(lái)探索、解密這未解之謎,造福社會(huì)、造福人類。   使學(xué)生樹(shù)立積極向上的生活態(tài)度,同時(shí)明確自己身上肩負(fù)的社會(huì)責(zé)任。
 

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